Unité de recherche clinique et épidémiologique (URCE)

• Participation à l'élaboration des questions de recherche/hypothèses/protocole/devis
• Participation à l'élaboration des budgets de recherche
• Soutien pour remplir et soumettre les formulaires
• Prise en charge et mise à jour de curriculum vitae pour l’équipe
• Conseils portant sur le développement d’une programmation de recherche centrée sur les patientes et les patients

• Évaluation de la faisabilité d’une étude
• Soutien dans la négociation d’ententes contractuelles avec des tiers
• Soutien à la conception des documents de l’étude (devis, formulaire de consentement, questionnaires)
• Soutien à la soumission aux comités d’éthique, scientifique et/ou convenance
• Gestion d’étude (c.-à-d. « project management »; p.ex. implantation, suivis, formation, paiements de sites, fermeture)
• « Monitoring » ou audit de qualité des données
• Soutien au partenariat-patient
• Soutien à la planification des volets translationnels d’un projet de recherche clinique ou épidémiologique
• Soutien à la rédaction et soumission d’un article

• Soutien avec les logiciels statistiques
• Conseil/soutien/formation quant au choix des méthodes ou modèles statistiques à utiliser
• Planification et rédaction du plan d’analyses
• Calcul de taille d'échantillon
• Préparation d’une liste de randomisation
• Création de banques de données
• Réalisation des analyses statistiques
• Soutien à l'interprétation des résultats
• Soutien à la rédaction de la section statistique du protocole/article
• Support pour les méta-analyses

Dr William Fraser cumule près de 30 ans d’expérience en recherche périnatale. Son programme de recherche s’intéresse à l’évaluation des facteurs de risque et des interventions dans la période périnatale dans l’objectif de réduire la morbidité chez les mères et les nouveau-nés. Dr Fraser est également professeur titulaire à la Faculté de médecine de l’Université de Sherbrooke et a assuré la direction du Centre de recherche du CHUS entre 2014 et 2021. Depuis janvier 2021, il est le responsable scientifique de l’URCE.

Détentrice d'une maîtrise en biologie cellulaire et d'une maîtrise en développement des organisations, Amélie Tétu cumule plus de 10 ans d’expérience dans l’implantation et la gestion de projets de recherche d’envergures. Elle est également présidente du C.A. de l'Association québécoise des infirmières et intervenants en recherche clinique (AQIIRC) qui veille à soutenir tous les acteurs de la recherche clinique au Québec. Au CRCHUS, Amélie supervise l'équipe de l'URCE et veille à ce que tous les mandats reçus soient traités selon les meilleures pratiques. 

Les assistantes techniques de recherche soutiennent les responsables de l’URCE et les coordonnatrices de recherche dans une variété de tâches (administratives, réglementaires, budgétaires). Leur aide est précieuse pourla mise à jour des curriculums vitae des chercheuses et chercheurs, la soumission d’articles scientifiques, la transmission de demandes de fonds et la gestion financière des projets, par exemple.

• Marie-Ève Thibault
• Ginette Côté

Les coordonnatrices sont en charge de la préparation des documents réglementaires, de l’implantation et de la supervision des études. Elles s’assurent aussi de la conformité aux bonnes pratiques cliniques et aux exigences réglementaires.

• Virginie Carrier, M.Sc.
• Marie-Pier Houde, M.Sc.
• Amélie Tétu, M.Sc.
• Jeanne Pratte, M.Sc. (Pôle universitaire de santé numérique de l’Estrie) 

Nos spécialistes en biostatistiques sont responsables de conseiller les chercheuses et chercheurs ainsi que la communauté étudiante dans leurs questions spécifiques sur les biostatistiques et peuvent également offrir des services en matière de calculs de taille d’échantillon, d’analyses, de planification et de rédaction.  

• Catherine Allard, M.Sc. 
• Samuel Lemaire-Paquette, M.Sc.